Тест по биологии на тему основы генетики. Тесты по дисциплине "генетика человека с основами медицинской генетики". Какие гены называют неаллельными

    Диплоидный набор хромосом определенного вида называется:

    1. Наследственность.

    2. Генофонд.

    3. *Кариотип

    Клеточная стенка есть в:

A. Прокариотических клетках

B. Клетках грибов

C. Животных клетках

D. Клетках бактерий.

E. * Растительных клетках

    Сколько Х-хромосом в соматической клетке женщины?

A. 1.

B. 22.

C. 23.

D. 46.

E. * 2.

    Какое азотистое основание не содержит ДНК?

A. Аденин.

B. Цитозин.

C. Гуанин.

E. * Урацил.

    Назовите безядерные клетки человека:

A. Лейкоциты.

B. Яйцеклетки.

C. Мышечные клетки.

D. Сперматозоиды.

E. * Эритроциты.

    Сколько Х-хромосом в соматической клетке мужчины?

A. 2.

B. 0.

C. 44.

D. 46.

E. * 1.

    Какиое азотистое основание не содержит иРНК?

A. Аденин.

B. Гуанин.

C. Урацил.

D. Цитозин.

E. * Тимин.

    Как называется непрямое деление ядра соматической клетки?

A. Амитоз.

C. Цитокинез.

D. Эндомитоз.

E. * Митоз.

    Где происходит овогенез?

A. Семенники.

D. Печень.

E. * Яичники.

    Сколько хромосом в соматической клетке человека?

E. * 46.

    Как называется триплет нуклеотидов ДНК, который кодирует одну аминокислоту?

A. Генетический код.

B. Антикодон.

C. Стоп-кодон.

D. Нуклеозид.

E. * Кодон.

    В какую фазу митоза хроматиды расходятся к полюсам клетки?

A. Профаза

B. Метафаза.

C. Телофаза.

D. Интерфаза.

E. * Анафаза.

    Жидкая структура мембран образуется:

A. Белками.

B. Ферментами.

C. Глюкозой.

D. Гликокаликсом.

E. * Липидами.

    Где происходит синтез АТФ:

B. В рибосомах.

C. В комплексе Гольджи.

D. В лизосомах

E. * В митохондриях.

    Участок иРНК состоит из кодонов: АУЦ-УУУ-ЦГЦ-ГГА. Определите последовательнос ть нуклеотидов в молекуле ДНК.

A. ТАГ-ААА-ГЦГ-ЦЦТ

B. ТТГ-ГТЦ-ГГЦ-ЦАА

C. ТАЦ-АЦЦ-ЦГГ-ГТА

D. ТАГ-ГГА-ЦТА-ГТТ

E. * ТАГ-ААА-ГЦГ-ЦЦТ

    Хромосомы состоят из:

A. белков и РНК

B. липидов и ДНК

C. белков и липидов

D. липидов и РНК.

E. * белков и ДНК

    В каких органоидах клетки происходит биосинтез белка?

A. Митохондрии

B. лизосомы

C. комплекс Гольджи.

D. клеточный центр

E. * рибосомы

    Что является энергетическим материалом в клетке:

A. липиды.

C. ферменты.

E. * АТФ.

    Сколько молекул АТФ образуется на первом этапе энергетического обмена.

E. * 2.

    Мономерами белков являются:

A. Глицерин.

B. Жирные кислоты.

C. Нуклеотиды.

D. Глюкоза.

E. * Аминокислоты.

    Концы плеч хромосом називаются:

A. Мономеры.

B. Спутники.

C. Хромомеры.

D. Центромеры.

E. * Теломеры.

    Ген — это:

A. Определенная последовательнос ть нуклеотидов и-РНК;

B. Определенная последовательнос ть аминокислот в полипептидной цепи;

C. Триплет, который кодирует аминокислоту.

D. Триплет, который не кодирует аминокислот.

E. * Последовательнос ть нуклеотидов ДНК, что кодирует определенный белок.

    Образование всех видов РНК происходит:

A. В митохондриях.

B. На рибосомах.

C. На мембранах ЭПС.

D. В цитоплазме.

E. * В ядре.

    Последовательнос ть нуклеотидов ДНК: АТЦ-ГГТ-ЦАЦ- .Какие антикодоны будут на

A. ТАГ-ЦЦА-ГТГ.

B. ЦАГ-ЦЦА-ГУГ.

C. ГАГ-ЦЦА-ГУГ.

D. ГЦЦ-ЦЦА-ГУГ

E. * УАГ-ЦЦА-ГУГ.

    Где в клетке происходит транскрипция:

A. В цитоплазме.

B. На рибосомах.

C. В митохондриях.

D. На гранулярной ЭПС.

E. * В ядре.

    Место гена в хромосоме:

A. Теломер.

B. Центромера.

C. Оперон.

D. Хромомера.

E. * Локус

    Группа азотистых оснований, которая кодирует одну аминокислоту:

A. Нуклеотид.

C. Антикодон.

D. Оперон.

E. * Кодон.

    В какой фазе жизненного цикла клетки происходит транскрипция:

A. Метафазе.

B. Анафазе.

C. Телофазе.

D. Профазе.

E. * Интерфазе.

    В какой фазе митоза происходит локализация на экваторе и максимальная спирализация хромосом?

A. Профазе.

B. Телофазе.

C. Анафазе.

D. Интерфазе.

E. * Метафазе.

    Цитокинез — это:

A. Деление ядра.

B. Разхождение хромосом.

C. Расщепление ядерной оболочки.

D. Спирализация хромосом.

E. * Деление цитоплазмы.

    В анафазе 1 мейоза к полюсам расходятся:

A. Хроматиды.

B. Центриоли.

C. Биваленты.

D. Нуклеотиды.

E. * Хромосомы.

ТЕСТЫ

по биологии по теме «Основы генетики»

1. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом – это:

а) генофонд; б) генотип; в) геном

2. Участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре белка, называется:

а) генотипом; б) кариотипом в) геном

3. Как называется первый закон Менделя:

а) закон единообразия гибридов первого поколения б) закон расщепления признаков в фенотипе гибридов второго поколения в) неполное доминирование при промежуточном наследовании признаков.

4. Как называются особи, не дающие расщепления в потомстве:

а) особи, образующие два типа гамет; б) гетерозиготные; в) гомозиготные

5. Проявление у гетерозиготного организма одного из альтернативных генов называется:

а) дрейфом генов б) гомологией в) доминированием.

6.Гаметы, образуемые гомозиготными особями при моногибридном скрещивании:

а) А,а б) Аа, Аа в) АА, аа г) АА, Аа

7. Соотношение генотипов гибридов, полученных при моногибридном скрещивании, составляет:

а) 1: 2: 1 б) 3: 1 в) 2: 1 г) 1: 1

8. Количество возможных вариантов гамет у особи с генотипом Аа равно:

а) 1 б) 2 в) 4

9. Основной метод исследования закономерностей наследственности и изменчивости, примененный Г.Менделем, - это:

а) статистический; б) гибридологический; в) генеалогический г) биохимический

10. Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые установил в 1865г.:

а) Т.Морган б) Ч.Дарвин в) Г.Мендель г) Г.Де Фриз

11.Выберите определение генотипа:

а) генотип – совокупность генов всех особей популяции; б) генотип – совокупность генов гаплоидного набора хромосом конкретного организма; в) генотип – совокупность генов. взаимодействующих между собой и с факторами среды.

12. Ген – это часть молекулы:

а) ДНК; б) АТФ; в) белка.

13. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признаков, называется:

а) гетерозиготными б) гомозиготными в) гемизиготными.

14. Фенотип – это совокупность:

а) генов данной популяции или вида; б) генов организма; в) внешних и внутренних признаков организма.

15. Моногибридным называется скрещивание, в котором родители отличаются:

а) двумя и более парами признаков б) двумя парами признаков в) одной парой признаков.

16. Соотношение фенотипов, характерное для расщепления при доминировании в случае моногибридного скрещивания, составляет:

а) 1: 2: 1 б) 1: 1 в) 2: 1 г) 3: 1

17.Участок хромосом, в котором расположен ген, называется:

а) кодоном б) аллелем в) локусом.

18. Организм, имеющий одинаковые аллели данного гена и не дающий в потомстве расщепления, называется: а) моногибридным б) гетерозиготным в) гомозиготным.

19. «Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков» - так формируется: а) первый закон Менделя; б) второй закон Менделя в) третий закон Менделя

20. Количество фенотипов при скрещивании Вв х Вв в случае полного доминирования составляет:

а) 3 б) 1 в) 2

21.Какой парой представлены половые хромосомы в кариотипе женщины?

а) ХУ в) ХО в) ХХ

22.Аллельные гены расположены в:

а) половых хромосомах б) одной хромосоме в) гомологичных хромосомах

23. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление, называются:

а) гетерозиготными б) гомозиготными в) автотрофными.

24. Дигетерозигота имеет генотип:

а) ААВв б) АаВв в) АаВВ.

25. К анализирующему скрещиванию относят скрещивание типа:

а) Аа х Аа б) АА х Аа в)Аа х аа

26. Набор половых хромосом у мужчин:

а) ХХ б) ХУ в) ХО

27. Признак, не сцепленный с полом:

а) дальтонизм б) гемофилия в) цвет волос

28. Типы гамет у особи ААВв:

а) Аа; вв б) АА; Вв в) АВ; Ав

29.Явление сцепленного наследования генов изучал:

а) Т.Морган б) Г. Мендель в) Н.Вавилов

30.Сын наследует ген гемофилии от

а) отца б) матери в) обеих родителей

31. У-хромосому отец передает

а) дочери б) сыну в) и дочери и сыну

32.Ген, локализованный в У- хромосоме

а) гемофилии б) дальтонизма в) гипертрихоза


МУНИЦИПАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

«СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА № 1»


ЗАЧЕТ ПО ТЕМЕ

«ГЕНЕТИКА»

(теоретическая часть)

тесты в форме ЕГЭ

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ

9 – 11 КЛАСС


подготовила

учитель биологии

Андреева Эльвира Юрьевна

Норильск – 2010

Вариант теста № 1

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

круглыми
    bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
круглыми красными
    3:1 3) 1:1 9:3:3:1 4) 6:3
А9. При скрещивании растений ночной красавицы с красными и белыми цветами появляется гибридное потомство с розовыми цветами в результате:

Вариант теста № 2

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
    АА 3) аb Аа 4) аа

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)


С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Построить решетку Пеннета 2:8 со своими признаками, выписать все возможные фенотипы

Вариант теста № 3

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
круглыми красными
    bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
    фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)


Вариант теста № 4

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
    9:3:3:1 3) 3:1 !:2:1 4) 1:1
    AABb 3) AaBB AaBb 4) aaBB

Вариант теста № 5

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

А1. Хромосомы, одинаковые по форме и размеру и несущие одинаковые гены, называются:

    сестринскими 3) гомологичными альтернативными 4) аллельными
А2. Мендель разработал метод:
    моногибридный 3) гибридологический дигибридный 4) гетерозиса
А3. Моногибридное гомозиготное скрещивание записывается следующим образом:
    АА х аа 3) ААВВ х вваа Аа х аа 4) АаВа х аавв
А4. Если возникшее у организма изменение признака не передается по наследству, значит:
    изменились только гены, а не хромосомы изменились только хромосомы, а не гены гены и хромосомы не изменились изменились и гены и хромосомы
А5. При скрещивании гомозиготных растений томата с круглыми желтыми плодами и с грушевидными красными плодами получится потомство с генотипом:
    bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
А6. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется закон:
    неполного доминирования 3) независимого наследования полного доминирования 4) расщепления признаков
А7. При скрещивании гетерозиготных растений томата с круглыми красными плодами и с рецессивными по обоим признакам особями получится потомство с генотипом AaBb и aabb в соотношении:
    3:1 3) 1:1 9:3:3:1 4) 6:3
А8. При скрещивании гомозиготных растений ночной красавицы с красными и белыми цветами у потомства наблюдается промежуточное наследование, так как происходит:
    сцепление генов 3) взаимодействие генов независимое распределение генов 4) множественное действие генов
А9. при скрещивании растений ночной красавицы с красными и белыми цветами появляется гибридное потомство с розовыми цветами в результате:
    сцепленного наследования 3) независимого наследования расщепления признаков 4) неполного доминирования
А10. Значительная част мутаций не проявляется в потомстве, так как они:
1) не связаны с изменение генов 3) носят доминантный характер 2) не связаны с изменением хромосом 4) носят рецессивный характер
А11. Совокупность всех внутренних признаков это:
    фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия
А12. Пределы, в которых возможно изменение признаков генотипа, называются:
    нормой реакции 3) модификацией фенотипом 4) мутацией

В1. Установите соответствие между первым и вторым законом Менделя и их характеристиками

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

      гомозиготное скрещивание А. I закон Менделя гетерозиготное скрещивание Б. II закон Менделя родители являются чистыми линиями родители берутся из F 1 расщепление по фенотипу 3:1 в F 1 только гетерозиготны

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Для чего применяют анализируемое скрещивание?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос. С помощью какого метода выявлены причины болезни Дауна?

Вариант теста № 6

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
А1. Совокупность всех генов одного организма, это:
    геном 3) генофонд генотип 4) кариотип
А2. Скрещивание двух организмов называют:
    размножением 3) воспроизведением оплодотворением 4) гибридизацией
А3. Дигибридное гомозиготное скрещивание записывается следующим образом:
    АА х аа 3) ААВВ х аавв Аа х аа 4) АаВа х АаВв
А4. Для определения неизвестного генотипа производят скрещивание:
    моногибридное 3) гетерозиготное дигибридное 4) анализирующее
А5. Появление всего потомства с одинаковым фенотипом и одинаковым генотипом свидетельствует о проявлении закона:
    расщепления 3) независимого наследования доминирования 4) сцепленного наследования
А6. Воздействие рентгеновских лучей может вызвать в клетке:
    соотносительную изменчивость 3) генные мутации комбинативную изменчивость 4) приспособленность к среде
А7. При размножении гибридов у потомства в F 2 происходит расщепление признаков, так как:
    особи различаются по генотипу у особей появляется мутационная изменчивость особи различаются по генотипу у особей появляется модификационная изменчивость
А8. При промежуточном наследовании признака у гибридов первого поколения генотип выглядит так:
    АА 3) аb Аа 4) аа
А9. Взаимодействие аллельных генов – причина:
    промежуточного наследования 3) независимого наследования сцепленного наследования 4) единообразия потомства
А10. В том случае, когда доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена, у потомства проявляется закон:
    расщепления 3) промежуточного наследования доминирования 4) независимого наследования
А11. Чем объясняется проявление неполного доминирования в первом гибридном поколении?
    все особи имеют доминантный признак все особи имеют рецессивный признак все особи имеют промежуточный признак все особи имеют одинаковый признак
А12. Наследственная изменчивость затрагивает:
    норму реакции 3) генотип соматических клеток генотип половых клеток 4) фенотип

В1. Установите соотношение между первым и третьим законами Менделя

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

      гетерозиготное скрещивание расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 в F 1 только гетерозиготны гомозиготное скрещивание признаки наследуются независимо друг от друга родителей чаще всего определяют путем анализируемого скрещивания
А. I закон МенделяБ. III закон Менделя

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Где находятся гены признаков сцепленных с полом?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Построить решетку Пеннета 2:4 со своими признаками, выписать все возможные фенотипы

Вариант теста № 7

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
А1. Совокупность всех признаков одного организма, это:
    геном 3) генофондом геномом 4) фенотипом
А2. Взаимоисключающие, контрастные признаки называются:
    гомологичными 3) аллельными сцепленными 4) альтернативными
А3. Дигибридное гетерозиготное скрещивание записывается следующим образом:
    АА х аа 3) ААВВ х вваа Аа х аа 4) АаВа х АаВв
А4. Гены, находящиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называются:
    аллельными 3) доминантными сцепленными 4) рецессивными
А5. Скрещивание между особями разных видов и родов называется:
    гетерозисом 3) анализируемым скрещиванием отдаленной гибридизацией 4) полиплоидией
А6. При скрещивании гомозиготных растений томата с круглыми красными плодами и с грушевидными желтыми плодами получится потомство с генотипом:
    bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
А7. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется закон:
    полного доминирования 3) анализируемого скрещивания независимого наследования 4) расщепления признаков
А8. В определении пола у человека решающую роль играет мужчина, так как женские гаметы содержат:
    только Х-хромосомы, а мужские Х- и Y-хромосомы Х- и Y-хромосомы, а мужские только Х-хромосомы только Y-хромосомы, а мужские Х- и Y-хромосомы только Y-хромосомы, а мужские Х хромосомы
А9. Модификационные изменения не играют большой роли в эволюции, так как они:
    носят массовый характер 3) не затрагивают фенотипа возникают у отдельных особей 4) не передаются по наследству
А10. Если возникшая у организма мутация передается по наследству, значит она:
    все предложенные 3) хромосомная генная 4) геномная
А11. Совокупность всех вешних признаков это:
    фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия
А12. Изображая хромосомы, мы изображаем:
    геном 3) кариотип генотип 4) генофонд

В1. Установите соответствие между вторым и третьим законами Менделя и их характеристиками:

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

    расщепление по фенотипу 1:2:1 А. II закон Менделя гетерозиготное скрещивание Б. III закон Менделя расщепление признаков по фенотипу3:1 расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 используется в селекции для более сложных операций гомозиготное скрещивание

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.За счет, каких процессов может нарушаться сцепление генов?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос. Новое в изучении наследственных заболеваний.

Вариант теста № 8

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
А1. Функциональная единица генетического материала, это:
    клетка 3) хромосома ген 4) ядро
А2. Если в наборе хромосом есть пара с одинаковыми по признаку хромосомами, то эта пара называется
    гетерозигота 3) гомозигота аллельный ген 4) сцепленный ген
А3. Моногибридное гетерозиготное скрещивание записывается следующим образом:
    Аа х Аа 3) АаВВ х ввАа Аа х аа 4) АаВа х Аавв
А4. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей: 1) модификационные изменения 3) генные мутации 2) соматические мутации 4) возрастные изменения
А5. У гибридов ночной красавицы с розовыми цветками в F 2 проявляются растения с красными, розовыми и белыми цветками в соотношении:
    9:3:3:1 3) 3:1 !:2:1 4) 1:1
А6. При скрещивании дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как отвечающие за него гены:
    расположены в разных хромосомах 3) расположены в одной хромосоме подверглись мутации 4) проявляют взаимодействие
А7. Модификационная изменчивость признака зависит от:
    возраста организма 3) условий среды этапа онтогенеза 4) генотипа
А8. При скрещивании морских свинок с генотипами Aabb x aaBB получится потомство с генотипом:
    AABb 3) AaBB AaBb 4) aaBB
А9. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон:
    расщепления 3) независимого наследования независимого наследования 4) сцепленного наследования
А10. Возможность предсказывать появление у особей родственных видов определенных признаков появилась с открытием закона:
    расщепления 3) независимого наследования генов сцепленного наследования 4) гомологичных рядов в наследовании
А11. Соотношение расщепления в F 2 для гибридного скрещивания является:
    12:3:1 3) 9:3:3:1 9:6:1 4) 1:1:1:1
А12. Какую болезнь может наследовать сын, если отец дальтоник, а мать носительница гемофилии?
    дальтонизм 3) обе болезни гемофилию 4) будет здоров

В1. Установите соответствие между первым и вторым законом Менделя и их характеристиками:

    в F 1 только гетерозиготны расщепление признаков может быть 1:2:1 или 3:1 гомозиготное скрещивание родители являются чистыми линиями проводят анализируемое скрещивание расщепление по фенотипу 9:3:3:1
А. I закон МенделяБ. II закон Менделя

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Какие основные методы применяются в генетических исследованиях?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Как связаны между собой генотип и фенотип?

Ключ ответов к тестам по генетике.

номер вопроса

9 класс

Вариант 1

А1. Аллель - это

1) место гена в хромосоме 2) общее количество генов в хромосоме

3) форма существования гена 4) гомологичная хромосома

А2. Моногибридное гомозиготное скрещивание записывается следующим образом:

    АА х аа 2) ААВВ х вваа 3) Аа х аа 4) АаВа х аавв

А3.Способность организма передавать особенности строения, функции своему потомству, -

1) доминантность

3) наследственность

2) эпистаз

4) изменчивость

А4. Способность организмов воспроизводить себе подобных -

1) регенерация

2) размножение

3) осеменение

4) гаметогенез

А5.Совокупность генов в диплоидном наборе хромосом организма человека называют –

1) генофонд

2) генотип

3) кариотип

4) фенотип

А6. Укажите генотип гетерозиготной особи

А7.Признак, проявляющийся у гибридов и подавляющий развитие другого признака, называют

1) гомозиготным

2) гетерозиготным

3) доминантным

4) рецессивным

А8. Второй закон Г. Менделя называется законом

1) чистоты гамет

2) расщепления

3) пополнения

4) неполного доминирования

А9. Полный ответ

Какова вероятность рождения детей с веснушками у супружеской пары, если генотип женщины Аа, а у мужчины – аа (А-наличие веснушек)

А10. Если родительские организмы отличаются друг от друга по одному признаку, скрещивание называется :

    дигибридным

    2) полигибридным

    моногенным

    моногибридным

    А11. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется закон:

    1)неполного доминирования 2)полного доминирования

    3)независимого наследования 4)расщепление признаков

    А12. Сцепленными называют гены, находящиеся в:

    1) одной хромосоме

    2) половых хромосомах

    3) гомологичных хромосомах

    4) аутосомах

    А13. Пределы, в которых возможно изменение признаков генотипа, называются:

    нормой реакции 2) модификацией

    3) фенотипом 4) мутацией

    А14. Женские хромосомы (у человека):

    1) ХХ; 2) ХY; 3) Х0; 4) YХ.

    А15.К акие гены называют неаллельными?

    1) Гены, которые находятся в одной хромосоме

    2) Гены, которые находятся в половых хромосомах

    3) Гены, которые находятся в разных негомологичных хромосомах

    4) Гены, которые находятся в гомологичных хромосомах

  1. Часть В.Вставьте пропущенные слова

    В1.Факторы, порождающие мутации – это …

    В2. Норма реакции – это пределы …изменчивости. Она определяется генотипом и поэтому …из поколения в поколение.

    В3. ____ - это патологическое состояние организма, которые возникают в результате мутации в каком-либо гене.

    В4. Срещивание по двум и более признаком называется ______.

    Часть С. Решить задачи

    С1. Черный цвет щетины у свиней доминирует над рыжим. Какое потомство следует ожидать от скрещивания черной свиньи с генотипом FF и черного хряка с генотипом Ff?

    Нормальный слух у человека обусловлен доминантным геном S, а наследственная глухонемота определяется рецессивным геном s. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей

  2. 9 класс КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по теме «ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ»

    Вариант 2

    Часть А. Выберите один правильный ответ

    А1. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)?

    1) 100% белые 2) 25% белых особей и 75% черных

    3) 50% белых особей и 50% черных 4) 100% черные особей

    А2. Какие хромосомы называются аутосомами?

    1) Все хромосомы в клетках мужских и женских организмов

    2) Все хромосомы в клетках мужских и женских организмов, за исключением половых

    3) Отдельные хромосомы в клетках мужских и женских организмов

    4) Половые хромосомы в клетках мужских и женских организмов

    А3. Кариотип – это:

    1) половые хромосомы

    2) все хромосомы особи

    3) генотип + фенотип

    4) соматические хромосомы

    А4. Пол потомства определяется

    1) типом яйцеклетки

    2) типом сперматозоида

    3) случайно

    4) временем оплодотворения

    А5. Сцепленное с полом наследование определяется расположением гена в

    1) в определенном локусе хромосом

    2) половой хромосоме

    3) аутосоме

    А6. Дигибридное скрещивание:

    1) это скрещивание по двум парам аллельных генов

    2) принципиально отличается от моногибридного

    3) это скрещивание по одному признаку

    4) это скрещивание по разным признакам

    А7. Анализирующее скрещивание:

    1) проводят с целью выяснения генотипа особи

    2) скрещивание любой особи с гетерозиготной

    3) скрещивание любой особи с гомозиготной

    4) скрещивание двух и более гомозиготных особей

    А8. Какой закон проявляется во втором поколении при моногибридном скрещивании?

    1) взаимодействия генов

    2) расщепления

    3) полного доминирования

    4) неполного доминирования

    А9. Совокупность генов всех особей в популяции – это:

    1) генотип 2) кариотип 3) ген

    4) генофонд

    А10. Если родительские организмы отличаются друг от друга по двум и более признакам, скрещивание называется:

    дигибридным

    полигибридным

    моногенным

    моногибридным

    А11. При скрещивании родительских растений ночной красавицы из чистых линий с красными и белыми цветками все гибриды имели розовую окраску цветков. Это явление называют:

    1) полным доминированием 2) неполным доминированием

    3) полимерным доминированием 4) кодоминированием

    А12. Фенотип особи – это:

    1) совокупность всех признаков организма, за исключением наследственного материала

    2) совокупность всех признаков популяции

    3) совокупность признаков вида

    4) совокупность признаков рода

    А13. Буквой «Р» обозначают:

    1) скрещивание; 2) родителей; 3) потомство; 4) пол.

    А14. Знаком «×» обозначают :

    1) мужчин; 2) женщин; 3) гены; 4) скрещивание.

    А15. Дигибридное гетерозиготное скрещивание записывается следующим образом:

    АА х аа 2) ААВВ х вваа 3) Аа х аа 4) АаВа х АаВв

  1. Часть В. Вставьте пропущенные слова

    В1. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются_________________, а одна пара различных хромосом называется ___________________.

    В2. Все хромосомы, кроме половых, называются - …. .

    В3. Тип взаимодействия аллельных генов, при котором у гетерозиготных организмов проявляются оба аллельных гена называется _________.

    В4. ______- изменчивость организма, возникающая под действием факторов внешней среды и не затрагивающая генотип.

    Часть С Решить задачи:

    С1. У человека альбинизм – аутосомный рецессивный признак. Мужчина альбинос женился на женщине с нормальной пигментацией. У них родилось двое детей – нормальный и альбинос. Определить генотипы всех указанных членов семьи.

    С2. При скрещивании между собой растений красноплодной земляники всегда получаются растения с красными ягодами, а белоплодной – с белыми. В результате скрещивания обоих сортов получаются розовые ягоды. Какое потомство получится при опылении красноплодной земляники пыльцой растения с розовыми ягодами?

Тест по теме «Генетика»

A1.У плодовой мухи дрозофилы в соматических клетках содержится 8 хромосом, а в половых клетках –

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Парные гены гомологичных хромосом называют

1) аллельными+ 2) сцепленными

3) рецессивными 4) доминантными

A3. Какой закон проявится в наследовании признаков при скрещивании организмов с генотипами: Аа х Аа?

1) единообразия 2) расщепления+

3) сцепленного наследования 4) независимого наследования

A4. Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет AaBb (признаки наследуются независимо друг от друга)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Как называют особей, образующих один сорт гамет и не дающих расщепления признаков в потомстве?

1) мутантными 2) гетерозисными

3) гетерозиготными 4) гомозиготными +

A6. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +

3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb

A7. Все листья одного растения имеют одинаковый генотип, но могут различаться по

1) числу хромосом 2) фенотипу +

3) генофонду 4) генетическому коду

A8. При дигибридном скрещивании и независимом наследовании признаков у родителей с генотипами ААBb и aabb в потомстве наблюдается расщепление в соотношении

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

А9. Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения, называют 1) генеалогическим 2) близнецовым 3) гибридологическим 4) цитогенетическим +

А10. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)? 1) один 2) два 3) три 4) четыре

А11. При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью (доминантный признак) получено потомство, среди которого особи с белой шерстью со­ставили 25%. Каковы генотипы родителей? 1) АА х аа; 2) Аа х АА; 3) Аа х Аа; + 4) АА х АА.

А12. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

1) пар гомологичных хромосом+ 2) аллельных генов

3) доминантных генов 4) молекул ДНК в ядре клетки

А13. Чистая линия растений – это потомство

1) гетерозисных форм 2) одной самоопыляющейся особи+

3) межсортового гибрида 3) двух гетерозиготных особей

А14. У собак чёрная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) – над нормальной длиной ног (b ). Выберите генотип чёрной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног.

1) ААBb + 2) Аabb 3) AaBb 4) AABB

А15. Хроматиды – это

1) две субъединицы хромосомы делящейся клетки+

2) участки хромосомы в неделящейся клетке

3) кольцевые молекулы ДНК

4) две цепи одной молекулы ДНК

А16. В селекции для получения новых полиплоидных сортов растений

1) скрещивают особей двух чистых линий

2) скрещивают родителей с их потомками

3) кратно увеличивают набор хромосом +

4) увеличивают число гомозиготных особей

А17. Какой процент растений ночной красавицы с розовыми цветками можно ожидать от скрещивания растений с красными и белыми цветками (неполное доминирование)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

А18. Набор хромосом в соматических клетках человека равен

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

А19. С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека – синдром Дауна?

1) генеалогического 2) близнецового

3) цитогенетического+ 4) биохимического

А20. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.

1) АаХ H Y или ААХ H Y 2) АаХ H Х H или АА Х H Х H

3) ааХ h Y 4) ааХ h Х h +

А21. Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?

1) аллельные 2) доминантные + 3) рецессивные 4) сцепленные

А22. При скрещивании доминантных и рецессивных особей первое гибридное
поколение единообразно. Чем это объясняется?

1) все особи имеют одинаковый генотип +

2) все особи имеют одинаковый фенотип

3) все особи имеют сходство с одним из родителей

4) все особи живут в одинаковых условиях

А23. При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

1) АА х аа 2) Аа х АА 3) АА х АА 4) Аа х аа +

А24. Как называется метод, сущность которого составляет скрещивание родительских форм, различающихся по ряду признаков, анализ их проявления в ряде поколений?

1) гибридологическим + 2) цитогенетическим

3) близнецовым 4) биохимическим

А25. От гибридов первого поколения во втором поколении рождается 1/4 особей с рецессивными признаками, что свидетельствует о проявлении закона

1) сцепленного наследования 2) расщепления +

3) независимого наследования 4) промежуточного наследования

А26. Какую функцию выполняет в клетке хромосома?

1) фотосинтеза 2) биосинтеза белка

3) фагоцитоза 4) носителя наследственной информации +

А27. С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка?

1) генеалогического 2) близнецового +

3) цитогенетического 4) гибридологического

А28. Рождение от гибридов первого поколения во втором поколении половины потомства с промежуточным признаком свидетельствует о проявлении

1) сцепленного наследования 2) независимого наследования

3) связанного с полом наследования 4) неполного доминирования+

А29. Причина расщепления особей с доминантными признаками в F 2 , полученных от гибридов первого поколения, состоит в их

1) наследственной неоднородности + 2) широкой норме реакции

3) узкой норме реакции 4) генетическом однообразии

А30.Сущность гибридологического метода заключается в

1) скрещивании организмов и анализе потомства+

2) определении генотипа родителей

3) исследовании генеалогического древа

4) получении модификаций.

А31. Схема ААВВ х ааbb иллюстрирует скрещивание

1) моногибридное 2) полигибридное

3) анализирующее дигибридное+ 4) анализирующее моногибридное

А32. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют

1) рецессивными 2) доминантными

3) гетерозиготным+ 4) гомозиготным

А33. Как назвал Г. Мендель признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения?

1) гетерозиготными 2) гомозиготными

3) рецессивными+ 4) доминантными

А34. Совокупность генов, которую организм получает от ро­дителей, называют

    генофондом 2) наследственность 3) фенотипом 4) генотипом +

А35. В клетке пара аллельных генов расположена в хромосо­мах

1) негомологичных 2) отцовских 3) материнских 4) гомологичных +

А36. Укажите генотип человека, если по фенотипу он свет­ловолосый и голубоглазый (рецессивные признаки).

1) ААВВ 2) АаВв 3) aabb + 4) Aabb

А37. Гибридные особи по своей генетической природе разно­родны и образуют гаметы разного сорта, поэтому их называют

    гетерозиготными + 2) гомозиготными3) рецессивными4) доминантными

А38. Особи, образующие один сорт гамет и не дающие рас­щепления признаков в потомстве,

    мутантные 2) гетерозисные 3) гетерозиготные 4) гомозиготные +

А39. Ребенок, как и его родители, имеет 46 хромосом, из ко­торых

    44отцовских и 2 материнских

    45 материнских и одна Y -хромосома отцовская

    23 материнских и 23 отцовских +

    44 материнских и 2 отцовских

А40. Из яйцеклетки развивается девочка, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы

1) 44 аутосомы + XY 2) 23 аутосомы + X

3) 44 аутосомы + XX + 4) 23 аутосомы + Y

А41.Новые сочетания родительских генов в зиготе являются причиной

    цитоплазматической наследственности

    соматических мутаций

    комбинативной изменчивости +

    нарушения последовательности нуклеотидов в ДНК

А42. Какие гаметы образуются у особи с генотипом Ааbb ?
1) Ab , bb 2) Ab , ab + 3) Аа, АА 4) Аа, bb

А43. Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей - это цитологическая основа

    хромосомной теории наследственности

    закона сцепленного наследования

    закона независимого наследования

    гипотезы чистоты гамет

А44. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?

1)ВЬВЬ х АаАа2)АаАА х ВЬВЬ

3) АаВЬ х АаВЬ+4) Аааа х ВЬВЬ

А45. В результате какого процесса формируется генотип потомства?

    онтогенеза 2) овогенеза

3) сперматогенеза 4) оплодотворения +

А46. Определите генотип особи желтой фигурной тыквы, если при её самоопылении в F 1 расщепление признаков по фенотипу соот­ветствовало 9:3:3:1

1) ААВВ 2) АаВВ3) АаВЬ + 4) ААВЬ

А47. При самоопылении гетерозиготного высокорослого расте­ния гороха (высокий стебель -А) доля карликовых форм равна

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

А48. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух мор­ских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)?

    100% белые +

    25 % белых особей и 75 % черных

    50 % белых особей и 50 % черных

    75 % белых особей и 25 % черных

А49. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании двух гетерозиготных по данному признаку родителей?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

А50. Определите генотипы родителей, имеющих карие глаза, если в их потомстве три кареглазых и один голубоглазый ребенок (А - карие глаза доминируют над голубыми).

1) аа х АА2) АА х Аа3) АА х АА 4) Аа х Аа +

А51. Если при моногибридном скрещивании во втором поколе­нии гибридов наблюдается расщепление по фенотипу 1:2:1, то это следствие

    неполного доминирования + 2) полного доминирования

3) взаимодействия генов 4) сцепленного наследования

А52. Преемственность в строении и жизнедеятельности орга­низмов в ряду поколений обеспечивается

    изменчивостью 2) приспособленностью3) саморегуляцией 4) наследственностью +

А53. Ген дальтонизма - рецессивный, сцепленный с полом. Укажите генотип мужчины с нормальным цветовым зрением.

l )X d X d 2) X D X d 3)X d Y 4) X D Y +

А54. При скрещивании черного кролика (Аа) с черным кроли­ком (Аа) в поколении F 1 получится кроликов

    100% черных 2) 75% черных, 25% белых +

3) 50% черных, 50% белых 4) 25% черных, 75% белых

А55. Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50% растений с желты­ми и 50% - с зелеными семенами (рецессивный признак)

1) ААхаа2) Аа х Аа 3) ААхАа 4) Аа х аа +

А56. Какова вероятность рождения высоких детей у гетеро­зиготных родителей с низким ростом (низкорослость доминиру­ет над высоким ростом)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

А57. Если соотношение генотипов и фенотипов в результате моногибридного скрещивания равно 1:2:1, то исходные роди­тельские особи

    гомозиготные.3) дигомозиготные 2) гетерозиготные + 4) дигетерозиготные

А58. При скрещивании гомозиготных растений томатов с красными (А) круглыми (В) плодами и растений с желтыми (а) грушевидными (b ) плодами в F 2 происходит расщепление по фенотипу в соотношении (гены окраски и формы плодов рас­положены в разных парах хромосом)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

А59. При скрещивании мух дрозофил с длинными и короткими крыльями получено равное число длиннокрылых и короткокрылых потомков (длинные крылья В доминируют над короткими b ). Каковы генотипы родителей?

l ) bb x Bb + 2)BBxbb 3)BbxBb 4)ВВхВВ

А60. При скрещивании гомозиготных растений гороха с жел­тыми круглыми семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - круглые) в F 2 соотношение особей с разными фе­нотипами, равное 9:3:3:1, свидетельствует о проявлении закона

    доминирования 2) сцепленного наследования

3) расщепления + 4) промежуточного наследования

А61. При скрещивании мух дрозофил с серым телом и нор­мальными крыльями с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как гены расположены в

    разных хромосомах и сцеплены 2) одной хромосоме и сцеплены +

3) одной хромосоме и не сцеплены 4) разных хромосомах и не сцеплены

А62. При скрещивании гетерозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами с зелеными (а) морщинистыми (b ) семенами число фенотипов в потомстве будет равно

1) одному2) двум3)трем4) четырем +

А63. При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные А и круглые В - доминантные признаки) появится потомство с генотипами АаВb , ааВb , Ааbb , ааbb в соотношении

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

А64. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, а даль­тонизм - рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите гено­тип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец
которой - дальтоник (кареглазостъ доминирует над голубоглазостью).

1) ААХ В Х В 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b

А65. Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной (ВВ) и белой (bb ) масти при неполном доминировании?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

А66. В результате скрещивания растений ночной красавицы с белыми и красными цветками получили потомство с розовыми цветками, так как наблюдается

    множественное действие генов 2) промежуточное наследование +

3) явление полного доминирования 4) сцепленное наследование признаков

А67. Если гены, отвечающие за развитие нескольких призна­ков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон

    расщепления 2) сцепленного наследования +

3) неполного доминирования 4) независимого наследования

А68. При скрещивании кроликов с мохнатой и гладкой шер­стью все крольчата в потомстве имели мохнатую шерсть. Ка­кая закономерность наследования проявилась при этом?

    независимое распределение признаков 2) неполное доминирование

3) единообразие первого поколения + 4) расщепление признаков

А69. При дигибридном скрещивании и независимом наследо­вании признаков у родителей с генотипами ААВb и ааbb в по­томстве наблюдается расщепление в соотношении

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

А70. Определите соотношение фенотипов у гибридов первого поколения при скрещивании двух гетерозиготных растений садовой земляники (Аа -розовая окраска плодов, промежуточное наследование)

    100% розовых плодов

    50% розовых: 50% красных

    25% красных: 25% розовых: 50% белых

    25%) красных: 50% розовых: 25% белых +

А71. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака -

    неродственного 2) близкородственного +

3) людей разных национальностей 4) людей разных рас

А72. Женщина со светлыми (а) прямыми (b ) волосами вступи­ла в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы (неполное доминирование). Определите генотип мужчины, если у их ребенка светлые и волнистые волосы.

1)АаВb 2)ааВb 3) ААВВ4) АаВВ +

А73. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия - рецессивным сцепленным с полом геном, укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.

1)АаХ Н У или ААХХ Н У 2) АаХ Н Х Н или ААХ Н Х Н

3) aaH h Y 4) aaX h X h +

А74. Сколько типов гамет образуется у гетерозиготного бы­ка, имеющего черный цвет шерсти (черный цвет доминирует над красным)?

1)один2) два + 3)три4) четыре

С1. Чем гетерозиготы отличаются от гомозигот?

Образуют разные гаметы, несущие разные гены данной пары.

C2. У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивен (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.

С3. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами(В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.